异丙酚抑制长效酰胺类局麻药致大鼠中毒惊厥作用的比较

• 作者: 乔玉敏 张山 张志强 王春平 韩倩
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 二异丙酚 麻醉药,局部 发作 原癌基因蛋白质c-fos 海马 一氧化氮 一氧化氮合酶 疾病模型,动物
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 药物实验观察
• 页码范围: 461-463
• 分类号: R614
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2011.05.023

摘要

目的:比较异丙酚抑制左旋布比卡因、罗哌卡因和布比卡因所致惊厥的作用.方法:64只Wistar大鼠随机分为对照组(C组)、左旋布比卡因组(L组)、罗哌卡因组(R组)和布比卡因组(B组),4组内再分为实验(EG)和异丙酚处理(PG)2个亚组(n=8).L组、R组和B组分别经尾静脉泵人0.75%相应局麻药,速度均为2mg·kg-1·min-1,PG各亚组在出现惊厥反应后静脉注射2 mg/kg异丙酚.C(EG)组泵人生理盐水,C(PG)组泵人生理盐水后静脉注射异丙酚.惊厥2 h后,测定海马CAI区c-fos阳性细胞数、NO水平和一氧化氮合酶(NOS)活性表达.结果:除C组外各组均有惊厥发生.异丙酚处理组在给予异丙酚后很快抑制惊厥.与C(EG)组比较,L(EG)、R(EG)及B(EG)组海马CA1区c-fos阳性细胞数、NO含量以及NOS活性表达均显著增加(P<0.01).L(PG)、R(PG)和B(PG)组海马CAI区c-fos阳性细胞数、NO含量以及NOS活性表达较对应的L(EG)、R(EG)及B(EG)组均明显减少(P<0.01).L组与R组较B组c-fos阳性细胞数、NO水平和NOS活性表达的K值明显减小(P<0.01).结论:异丙酚能在一定程度上抑制左旋布比卡因、罗哌卡因和布比卡因引起的惊厥,且对布比卡因致惊厥的抑制作用强于左旋布比卡因和罗哌卡因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志强	河北医科大学第二医院麻醉科	27	111	6.0	8.0
2	张山	河北医科大学第二医院麻醉科	43	185	8.0	11.0
3	乔玉敏	河北医科大学第二医院麻醉科	2	7	2.0	2.0
4	王春平	河北医科大学第二医院麻醉科	2	5	2.0	2.0
5	韩倩	河北医科大学第二医院麻醉科	2	5	2.0	2.0