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摘要:
利用Pummerer反应,以有机酸为反应原料、溶剂和催化剂,简便、高效地合成了一系列2-(2,6-二卤苯基)-3-(4,5,6-三甲基-2-嘧啶基)-5-酯酰氧基-1,3-噻唑烷-4-酮(7a~7g和8a~8g),产率为62%~85%.X衍射确证化合物主要异构体的构型为噻唑烷-4-酮环C-5与C-2位取代基处于反式构型,顺反异构体比例通过1H NMR确定.化合物7a和8a具有中等强度的抗HIV-RT活性.
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三氮唑
噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮
串联aza-Wittig反应
合成
杀菌活性
(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成工艺改进
嘧菌酯
3-(α-甲氧基)亚甲基苯并呋喃-2-(3H)-酮
(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯
合成
工艺改进
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利用Pummerer反应合成2-(2,6-二卤苯基)-3-(4,5,6-三甲基-2-嘧啶基)-5-酯酰氧基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物
来源期刊 有机化学 学科 化学
关键词 噻唑烷-4-酮 抗HW活性 Pummerer反应
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 249-255
页数 分类号 O6
字数 4322字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈华 河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室 31 60 5.0 6.0
2 李小六 河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室 29 98 5.0 9.0
3 郭在红 河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室 2 5 1.0 2.0
4 殷庆梅 河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
噻唑烷-4-酮
抗HW活性
Pummerer反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
河北省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
期刊文献
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