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利用Pummerer反应合成2-(2,6-二卤苯基)-3-(4,5,6-三甲基-2-嘧啶基)-5-酯酰氧基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物
利用Pummerer反应合成2-(2,6-二卤苯基)-3-(4,5,6-三甲基-2-嘧啶基)-5-酯酰氧基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物
作者:
李小六
殷庆梅
郭在红
陈华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
噻唑烷-4-酮
抗HW活性
Pummerer反应
摘要:
利用Pummerer反应,以有机酸为反应原料、溶剂和催化剂,简便、高效地合成了一系列2-(2,6-二卤苯基)-3-(4,5,6-三甲基-2-嘧啶基)-5-酯酰氧基-1,3-噻唑烷-4-酮(7a~7g和8a~8g),产率为62%~85%.X衍射确证化合物主要异构体的构型为噻唑烷-4-酮环C-5与C-2位取代基处于反式构型,顺反异构体比例通过1H NMR确定.化合物7a和8a具有中等强度的抗HIV-RT活性.
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文献信息
篇名
利用Pummerer反应合成2-(2,6-二卤苯基)-3-(4,5,6-三甲基-2-嘧啶基)-5-酯酰氧基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物
来源期刊
有机化学
学科
化学
关键词
噻唑烷-4-酮
抗HW活性
Pummerer反应
年,卷(期)
2011,(2)
所属期刊栏目
研究简报
研究方向
页码范围
249-255
页数
分类号
O6
字数
4322字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈华
河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室
31
60
5.0
6.0
2
李小六
河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室
29
98
5.0
9.0
3
郭在红
河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室
2
5
1.0
2.0
4
殷庆梅
河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室
2
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研究主题发展历程
节点文献
噻唑烷-4-酮
抗HW活性
Pummerer反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
主办单位:
中国化学会
中国科学院上海有机化学研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-2786
CN:
31-1321/O6
开本:
大16开
出版地:
上海市零陵路345号
邮发代号:
4-285
创刊时间:
1975
语种:
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
河北省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
期刊文献
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