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摘要:
采用高速逆流色谱法分离纯化紫甘薯花色苷.以正丁醇-乙酸乙酯-0.5%乙酸(3:1:4,V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,流速2mL/min,进样量300mg,分离得到两种花色苷的混合物;混合物再以0.2%三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈(6:5:2:1,V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,流速1.5mL/min,进样量100mg,分离得到纯度分别为98.5%和96.7%的两个花色苷单体组分.通过紫外-可见光谱、质谱、核磁等技术进行结构鉴定,确定组分1为3-O-{6-O-(E)-咖啡酰-2-O-[6-O-(E)-对羟基苯甲酰-β-D-吡喃葡糖基]-β-D-吡喃葡糖苷}-[5-O-(β-D-吡喃葡糖苷)]芍药素,组分2为3-O-{6-O-(E)-咖啡酰-2-O-[6-O-(E)-阿魏酰-β-D-吡喃葡糖基]-β-D-吡喃葡糖苷}-[5-O-(β-D-吡喃葡糖苷)]芍药素.实验从450g紫甘薯中获得63mg组分1和48mg组分2,为紫甘薯花色苷分离提供了高效、稳定、可靠的方法.
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文献信息
篇名 高速逆流色谱制备分离紫甘薯花色苷
来源期刊 分析化学 学科 化学
关键词 紫甘薯 花色苷 高速逆流色谱 制备分离
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 851-856
页数 分类号 O631.22
字数 3383字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1096.2011.00851
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘仲华 290 3512 31.0 42.0
7 陆英 6 52 3.0 6.0
16 李佳银 湖南农业大学园艺园林学院 6 66 4.0 6.0
17 罗晋 湖南农业大学园艺园林学院 2 51 2.0 2.0
18 李觅路 湖南农业大学园艺园林学院 10 100 5.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
紫甘薯
花色苷
高速逆流色谱
制备分离
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
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