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目的 HL-60细胞用经典方法 不容易培养成树突状细胞(DC),需探索一种有效获取HL-60细胞源性DC的方法,为APL复发及MDR的免疫治疗提供新的策略.方法 HL-60细胞株在完全培养基中培养,以GM-CSF、IL-4、TNF-α等共处理,只在实验组加用卡介苗和ATRA.观测细胞形态,检测DC免疫表型、上清夜IL-12水平测定,观察MLR反应.结果 使用卡介苗和ATRA后获得了具有较明显树突状突起的细胞,DC表型C D83为(29.46±2.67)%、C D80为(65.23±4.65)%、C D86为(56±3.76)%、H L A-D R为(27.87±3.64)%及CD1d为(30.11±3.92)%,均明显升高(p<0.05),上清液IL-12水平为(182.44±11.96 pg/ml),亦明显升高(p<0.05),并具有明显的MLR反应.结论 利用ATRA联合卡介苗可以成功地诱导HL-60细胞为成熟DC,其CD1d表达明显增高,推测可能参与NKT细胞激活,具体机制需进一步研究.
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文献信息
篇名 维甲酸联合卡介苗诱导HL-60细胞分化为树突状细胞的实验研究
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 全反式维甲酸 卡介苗 HL-60细胞 树突状细胞
年,卷(期) 2011,(23) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 106-107
页数 分类号 R329.2+1
字数 2039字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1752.2011.23.069
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