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摘要:
目的:建立高效液相色谱法测定甘草及炮制品中芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、异甘草素的含量.方法:采用Dikma Technologies - C18(200 mm ×4.6 mm,5μn)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:0.8mL·min-1,检测波长为276 nm(O ~ 16 min)、360 nm(16~24 min)、276 nm( 24~ 28 min)、248 nm(28~38min)、370 nm(38 ~42 min),柱温30℃.结果:在本文色谱条件下,芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、异甘草素的进样量分别在0.056 ~ 0.56,0.095 ~0.95,0.026~0.26,0.015 ~0.15,0.013 ~0.13,0.348~3.48,0.003 ~0.03 μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在96.1%~98.1%,RSD均小于2.6%.16个来源甘草药材及其4种不同炮制品中7个物质的含量有一定差异.结论:本法快速、准确,重复性好,可更好地控制甘草药材及其炮制品的质量.
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文献信息
篇名 波长切换HPLC法同时测定甘草及其炮制品中7个物质的含量
来源期刊 药物分析杂志 学科 医学
关键词 高效液相色谱法 波长切换 甘草 黄酮类芹糖基甘草苷 甘草苷 芹糖基异甘草苷 异甘草苷 甘草素 甘草酸 异甘草素 多组分测定
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2067-2072
页数 6页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张振秋 辽宁中医药大学药学院 220 986 16.0 21.0
2 杨燕云 辽宁中医药大学药学院 57 196 8.0 12.0
3 李伟铭 辽宁中医药大学药学院 4 28 2.0 4.0
4 周萃 辽宁中医药大学药学院 2 0 0.0 0.0
5 刘瑞 辽宁中医药大学药学院 2 20 1.0 2.0
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药物分析杂志
月刊
0254-1793
11-2224/R
大16开
北京天坛西里2号
2-237
1981
chi
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