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摘要:
根据GenBank中犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)基因序列各设计了一对引物,经试验条件的优化,建立了检测CPV的PCR方法和CCV的RT-PCR方法,扩增目的片段大小分别为337 bp和852 bp.在此基础上建立了检测CPV和CCV双重PCR方法.该双重PCR方法能特异的扩增CPV和CCV,且分别扩增出1.08 ng和3.2 ng总核酸量.通过检测96份临床样品,对双重PCR方法和胶体金试纸条方法进行了对比试验.结果表明,建立的双重PCR方法快速、敏感、特异性高,可以用于CPV和CCV鉴别检测.
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临床诊断
一例犬细小病毒性肠炎与冠状病毒病混合感染的诊治
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犬冠状病毒病
治疗
混合感染
犬细小病毒套式PCR检测方法的建立及应用
犬细小病毒(CPV)
套式PCR
检测
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬细小病毒和犬冠状病毒双重PCR方法的建立及应用
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 犬细小病毒 犬冠状病毒 双重PCR
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 71-74
页数 分类号 S852.659.2|S852.659.6
字数 3190字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.10.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付海滨 42 255 8.0 14.0
2 李俊环 10 44 3.0 6.0
3 耿庆华 19 101 6.0 9.0
4 林颖 20 98 7.0 9.0
5 李成镛 7 39 3.0 6.0
6 闫明媚 16 41 4.0 5.0
7 林书铭 3 11 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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2020(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
犬细小病毒
犬冠状病毒
双重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导