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脂多糖干预小胶质细胞炎症模型中血小板生成素与白细胞介素-6的表达及其相关性
脂多糖干预小胶质细胞炎症模型中血小板生成素与白细胞介素-6的表达及其相关性
作者:
徐飞
李乔俊
王卉
王建文
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
小胶质细胞
血小板生成素
白细胞介素-6
炎症
摘要:
目的 探讨脂多糖(LPS)干预后小胶质细胞内血小板生成素(TPO)与IL-6的表达及其相关性.方法 体外培养BV2细胞,以LPS干预小胶质细胞12~24 h,实验分为6组.空白12 h组:BV2细胞正常培养12 h,不添加任何干预因素;LPS 0.5 mg·L-1 12 h组:在培养好的BV2细胞内添加预先配好的LPS溶液共同培养12 h,并使其终质量浓度为0.5 mg·L-1;LPS 1.0 mg·L-1 12 h组:在培养好的BV2细胞内添加预先配好的LPS溶液共同培养12 h,并使其终质量浓度为1.0 mg·L-1;空白 24 h组:BV2细胞正常培养24 h,不添加任何干预因素;LPS 0.5 mg·L-1 24 h组:在培养好的BV2细胞内添加预先配好的LPS溶液共同培养24 h,并使其终质量浓度为0.5 mg·L-1;LPS 1.0 mg·L-124 h组:在培养好的BV2细胞内添加预先配好的LPS溶液共同培养24 h,并使其终质量浓度为1.0 mg·L-1.采用ELISA法检测各组细胞内IL-6及TPO水平,免疫印迹法检测细胞内IL-6及TPO蛋白表达水平.结果 LPS处理后明显增加BV2细胞内TPO及IL-6蛋白表达水平,其中0.5 mg·L-1 LPS干预细胞12 h时,TPO及IL-6水平处于最高峰;1.0 mg·L-1 LPS干预细胞12 h时,TPO及IL-6蛋白水平增加最明显,且二者表达呈显著正相关(r=0.876,P<0.01).结论 TPO及IL-6参与LPS诱导的BV2细胞炎症损伤的病生理过程,且二者的表达存在明显正相关.
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血小板增多
血小板生成素
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细胞因子对血小板生成素及其受体的调控
血小板生成素/代谢
细胞因子/代谢
原癌基因蛋白质类/代谢
RNA,信使/代谢
促血小板生成素在小胶质细胞炎症模型中的表达与信号通路研究
促血小板生成素
脂多糖
ERK信号通路
小胶质细胞
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
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内容分析
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文献信息
篇名
脂多糖干预小胶质细胞炎症模型中血小板生成素与白细胞介素-6的表达及其相关性
来源期刊
实用儿科临床杂志
学科
医学
关键词
小胶质细胞
血小板生成素
白细胞介素-6
炎症
年,卷(期)
2011,(4)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
286-288
页数
分类号
R729
字数
2780字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1003-515X.2011.04.020
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李乔俊
中国人民解放军总医院第一附属医院儿科
3
16
2.0
3.0
2
王建文
中国人民解放军总医院第一附属医院儿科
35
248
10.0
15.0
3
王卉
中国人民解放军总医院第一附属医院儿科
15
30
3.0
4.0
4
徐飞
中国人民解放军总医院第一附属医院儿科
38
139
7.0
10.0
传播情况
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二级引证文献
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血小板生成素
白细胞介素-6
炎症
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
2095-428X
CN:
10-1070/R
开本:
大16开
出版地:
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
邮发代号:
36-102
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
11163
总下载数(次)
39
总被引数(次)
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