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摘要:
根据猴B病毒E2490标准株gC基因,选择大肠埃希菌偏好的密码子,设计合成了1 200个碱基,共编码400个氨基酸,测序证实后,克隆入pET-28b(+)载体,转化至大肠埃希菌BL21(DE3),在IPTG诱导下获得50 ku以包涵体形式表达的gC重组蛋白.Western blot分析表明表达产物能够被猴B病毒标准阳性血清识别.间接ELISA检测表明,重组蛋白与人单纯疱疹病毒1型、2型阳性血清无交叉反应.本 研究为进一步建立检测猴B病毒抗体间接ELISA方法奠定了基础.
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文献信息
篇名 猴B病毒囊膜蛋白gC基因密码子优化及其在大肠埃希菌中的表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猴B病毒 C糖蛋白 基因合成 高效表达
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-4
页数 分类号 S852.659.1
字数 2635字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 聂奎 西南大学动物科技学院 87 471 12.0 15.0
2 叶华虎 军事医学科学院实验动物中心 24 134 7.0 10.0
3 曾林 军事医学科学院实验动物中心 57 237 9.0 10.0
4 白杰英 军事医学科学院实验动物中心 17 87 6.0 8.0
5 张文韬 西南大学动物科技学院 5 13 2.0 3.0
7 董罡 军事医学科学院实验动物中心 16 91 5.0 8.0
8 王代平 西南大学动物科技学院 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
猴B病毒
C糖蛋白
基因合成
高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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