Bax/Bcl-2在高体积分数氧致新生大鼠慢性肺疾病肺组织及成纤维细胞中的动态变化

• 作者: 刘雪雁 富建华 张慧 胡瑜 薛辛东
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高体积分数氧 Bax蛋白 Bcl-2蛋白 肺成纤维细胞 大鼠,新生
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 所属期刊栏目: 新生儿疾病
• 页码范围: 589-592
• 分类号: R722.1
• 字数: 3647字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2011.08.014

摘要

目的 制备高体积分数氧(高氧)诱导新生大鼠慢性肺疾病(CLD)模型,探讨持续吸入高氧对新生大鼠肺组织及成纤维细胞Bax及Bcl-2蛋白表达的影响.方法 足月新生大鼠出生12 h内分别持续吸入氧体积分数为900 mL·L-1的高氧(高氧组)和空气(空气组),于3 d、7 d和14 d随机处死动物后,肺组织取材同时进行肺成纤维细胞的原代培养,应用免疫组织化学半定量法检测其Bax及Bcl-2蛋白水平变化.结果 在肺组织中,高氧组Bcl-2蛋白的表达水平在7 d、14 d有所升高(P<0.001),3 d时表达无变化(P>0.05);而高氧组Bax蛋白的表达水平及Bax/Bcl-2比值在3 d、7 d和14 d均明显高于空气组,且具有时间敏感性(Pa<0.01).在肺成纤维细胞,高氧组3 d、7 d Bcl-2蛋白表达水平无变化(P>0.05),14 d时有所增高(P<0.001),但不如Bax蛋白增加明显;高氧组3 d、7 d和14 d肺成纤维细胞Bax蛋白的表达水平及Bax/Bcl-2比值均明显高于空气组(Pa<0.01).结论 高氧可促进新生大鼠肺组织及成纤维细胞Bax蛋白的表达,从而通过上调Bax/Bcl-2比值促进凋亡发生,参与CLD的发生发展过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	富建华	中国医科大学附属盛京医院儿科	160	957	15.0	23.0
2	薛辛东	中国医科大学附属盛京医院儿科	237	1650	19.0	29.0
3	张慧	中国医科大学附属盛京医院儿科	34	181	6.0	12.0
4	刘雪雁	中国医科大学附属盛京医院儿科	53	215	9.0	12.0
5	胡瑜	中国医科大学附属盛京医院儿科	12	16	2.0	3.0