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摘要:
在纯水相中,不另加任何催化剂可以十分方便、有效地通过芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮间的缩合反应合成氧杂葸二酮类衍生物.该反应只需在热水中搅拌下即可有效进行.而且这种方法具有明显的环境友好、高产率和操作过程简便的优点.
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N、N-二甲基-α-(1,3-二氧六环-5-)苄胺
合成
镇痛剂
苯甲醛
功能离子液体水相催化芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应
离子液体
芳醛
二甲基环己二酮
环境友好反应
通过α-重氮-β-二酮与醛酮的环加成反应合成4H-1,3-二噁环己-5-烯-4-酮衍生物
醛酮 重氮二酮 环加成反应 4H-1,3-二噁环己-5-烯-4-酮
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 不需加催化剂在纯水相介质中进行芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应
来源期刊 有机化学 学科 化学
关键词 缩合 氧杂葸二酮 绿色化学
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 814-818
页数 分类号 O621.25
字数 4920字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 商志才 浙江大学化学系 59 728 14.0 26.0
2 张岩 浙江大学化学系 24 425 11.0 20.0
3 程梅园 浙江大学药学院 1 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
缩合
氧杂葸二酮
绿色化学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
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