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摘要:
依据已获得的165 rDNA序列,通过BLAST和DNAman软件分析其同源性,找到其保守序列,并设计出NTF1/NTR1、NTF2/NTR1、NTF3/NTR1、NTF1/NTR2、NTF2/NTR2、NTF3/NTR2共5时引物序列,通过优化,筛选出了适宜的PCR检测体系,通过检测验证,该体系能很好地应用于枣疯病植原体的检测.利用优化的检测体系对新疆部分样品进行检测,发现灰枣品种的个别样品携带植原体.
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文献信息
篇名 枣树植原体快速PCR检测体系研究
来源期刊 北方园艺 学科 农学
关键词 枣疯病 植原体 检测
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 109-112
页数 分类号 S665.1
字数 2251字 语种 中文
DOI
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半月刊
1001-0009
23-1247/S
大16开
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14-150
1977
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