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摘要:
目的 探讨利用小RNA干扰技术降低COX-2表达对高度恶性乳腺癌MDA-MB-231细胞趋化和侵袭能力的影响.方法 应用合成的小RNA干扰质粒转染MDA-MB-231细胞株,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX-2 mRNA的表达.通过趋化运动实验检测细胞的运动能力;体外侵袭实验检测细胞的侵袭能力.结果 限制性内切酶的酶切结果 和DNA测序结果 显示成功构建了干扰质粒pSUPER- siCOX-2,转染后的细胞株分别命名为MDA-MB-231/pSUPER-basic(对照组)和MDA-MB-231/pSUPER-siCOOX-2(实验组).转染后48 h,与MDA-MB-231/pSUPER-basic细胞相比,MDA-MB-231/pSUPER- siCOX-2细胞的COX-2 mRNA表达水平下降(P<0.01);COX-2减低的乳腺癌细胞的趋化运动能力比对照组细胞降低(P<0.01);COX-2减低的乳腺癌细胞侵袭并穿透Matrivgel膜基质的细胞数量比对照组细胞少(P<0.01).结论 利用siRNA干扰技术降低COX-2表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞株的趋化和侵袭能力具有明显的抑制作用.
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文献信息
篇名 小RNA干扰降低COX-2表达对乳腺癌细胞趋化和侵袭能力的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 环氧合酶-2 乳腺肿瘤 侵袭 趋化性运动 RNA干扰
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 745-748
页数 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.Issn.1000-8578.2011.07.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李媛媛 潍坊医学院形态学实验室 32 96 5.0 7.0
2 刘雨清 潍坊医学院病理学教研室 72 205 8.0 9.0
3 王琳 潍坊医学院病理学教研室 36 183 6.0 12.0
4 张宝刚 潍坊医学院病理学教研室 42 150 6.0 11.0
5 徐滨 潍坊医学院病理学教研室 3 3 1.0 1.0
6 赵云 潍坊医学院病理学教研室 6 4 1.0 1.0
7 赵一诺 潍坊医学院病理学教研室 6 4 1.0 1.0
8 刘秀静 潍坊医学院病理学教研室 3 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
环氧合酶-2
乳腺肿瘤
侵袭
趋化性运动
RNA干扰
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
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