α-萘乙酮肟的合成研究

• 作者: 孔祥文 王静
• 来源期刊: 实验室研究与探索
• 学科: 化学
• 关键词: α-萘乙酮肟 酰化反应 肟化反应 合成
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 实验技术
• 页码范围: 18-20
• 分类号: O622.4
• 字数: 2663字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7167.2011.09.006

摘要

以萘和乙酰氯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应生成中间体α-萘乙酮,然后该中间体与羟胺盐酸盐发生肟化反应制得α-萘乙酮肟.研究了三氯化铝的用量、反应温度、乙酰氯加入方式对酰化反应的影响以及水用量、羟胺盐酸盐用量、碱用量对肟化反应的影响.适宜的反应条件为:酰化反应的乙酰氯与三氯化铝的摩尔比为1∶1.5,反应温度为(25±2)℃,乙酰氯以0.3 mL/min的速度加入；肟化反应的α-萘乙酮∶羟胺盐酸盐∶水∶碱(摩尔比)为1∶1.5～2.0∶4.30～34.0∶5.0.在此反应条件下,产物总收率达87.0％.改进后的实验具有合成过程操作方便、分离提纯程序简单、安全等优点,对工业生产及实验教学有积极的指导意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔祥文	沈阳化工大学应用化学学院	56	330	11.0	15.0
2	王静	沈阳化工大学应用化学学院	10	37	3.0	5.0