河南汉族冠心病患者同型半胱氨酸代谢酶基因多态性检测

• 作者: 封青川 杨冬之 杨林燕 贺颖 郑红
• 来源期刊: 郑州大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶 胱硫醚β-合成酶 冠心病 基因多态性 河南 汉族
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 67-70
• 分类号: R593.2
• 字数: 1784字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2011.01.022

摘要

目的:检测河南汉族冠心病(CHD)患者MTHFR/C677T、MS/A2756G和CBS/844ins68 3种基因的多态性.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对210例河南汉族CHD患者和249名健康对照进行MTHFR/C677T、MS/A2756G和CBS/844ins68基因多态性分析,并对MTHFR/C677T和MS/A2756G两位点进行单倍型分析.结果:CHD组MTHFRC677T T/T基因型频率(36.2%)高于对照组(20.5%),差异有统计学意义(χ2=14.046,P＜0.001),2组间T等位基因频率(59.0%vs 42.6%)差异有统计学意义(χ2=24.744,P＜0.001).MS/A2756G和CBS/844ins68位点的基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义(P＞0.01).CHD组中677T-2756A单倍型频率(52.7%)明显高于对照组(39.2%)(χ2=17.251,P＜0.001),677C-2756A单倍型频率低于对照组(37.5%vs 51.0%)(χ2=17.101,P＜0.001).结论:MTHFR T/T基因型可能是河南汉族CHD形成的遗传风险因子;677T-2756A可能是风险单倍型,677C-2756A可能是保护单倍型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贺颖	郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室	57	210	8.0	11.0
2	郑红	郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室	95	298	9.0	11.0
3	封青川	郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室	14	47	5.0	6.0
4	杨冬之	郑州大学生物工程系	23	153	8.0	11.0
5	杨林燕	郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室	1	13	1.0	1.0