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摘要:
目的:考察六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响.方法:两组(各5只)大鼠分别灌胃给予六味地黄丸生理盐水7 d后,静脉给予咖啡因,用HPLC法测定咖啡因的血药浓度,获得药-时曲线,计算药动学参数,以咖啡因t1/2的变化来评价六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性的影响;采用在体肠循环法,通过分析P-gp底物地高辛肠吸收参数的变化来考察六味地黄丸对P-gp活性的影响.结果:生理盐水组、六味地黄丸组大鼠体内探针药物咖啡因的t1/2分别为(2.61±0.98)h、(5.14±0.21)h;地高辛在给药组和对照组肠吸收百分率分别为(6.54±0.71)%、(5.42±0.23)%,吸收速率常数分别为(0.030±0.005 7)h-1、(0.024±0.003 9)h-1.结论:六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性具有一定抑制作用,对肠道P-gp活性具有较弱的诱导作用.
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文献信息
篇名 六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响
来源期刊 中成药 学科 医学
关键词 六味地黄丸 咖啡因 CYP1A2 P-糖蛋白 地高辛
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 药理
研究方向 页码范围 37-41
页数 分类号 R285.5
字数 3954字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1528.2011.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏玉辉 兰州大学第一医院药剂科 99 621 14.0 20.0
2 武新安 151 765 14.0 19.0
3 李波霞 兰州大学第一医院药剂科 24 98 6.0 9.0
4 段好刚 兰州大学第一医院药剂科 22 106 6.0 9.0
5 武琴园 兰州大学第一医院药剂科 3 14 2.0 3.0
9 张进文 兰州大学第一医院药剂科 4 27 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
六味地黄丸
咖啡因
CYP1A2
P-糖蛋白
地高辛
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中成药
月刊
1001-1528
31-1368/R
大16开
上海市黄浦区福州路(近江西中路)107号206室
1978
chi
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13678
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5
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151115
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