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摘要:
目的:分析原发性高血压患者DNA启动子甲基化的差异,期待从表观遗传学的角度初步揭示人类原发性高血压的发病机制.方法:实验对象分为正常对照组和原发性高血压组,提取外周血单个核细胞全基因组DNA.通过DNA甲基化芯片高通量筛选,共得到差异甲基化基因627个.筛选FZD7、LRP、TTBK1、USFP1、SYCE1、NDUSF8、ZNF540和ABCG4共8个可能与高血压相关基因,并进行后续亚硫酸氢盐测序PCR分析.结果:8个候选基因中,ABCG4差异甲基化程度最为显著.原发性高血压组ABCG4基因启动子区甲基化率为18.3%,正常组为32.4%,两者差异显著(P<0.01).结论:本研究证实原发性高血压患者ABCG4基因启动子低甲基化,可能在原发性高血压的发病机制中起到一定的作用.
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文献信息
篇名 原发性高血压患者ABCG4基因启动子的甲基化差异分析
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 甲基化 高血压 启动子 基因,ABCG4
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2067-2071
页数 分类号 R544.1
字数 3327字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2011.11.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李自成 暨南大学附属第一医院心血管内科 140 944 17.0 25.0
2 蔡军 首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心 61 363 12.0 15.0
3 郭军 暨南大学附属第一医院心血管内科 56 201 7.0 12.0
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高血压
启动子
基因,ABCG4
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
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