原位生成三苄氧基钇催化ε-己内酯可控开环聚合

• 作者: 倪旭峰 梁振华 沈之荃
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 开环聚合 ε-己内酯 钇配合物
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1881-1883
• 分类号: O633
• 字数: 1821字
• 语种: 中文

摘要

以烷基钇[Y( CH2 SiMe3),(THF)2]与苯甲醇原位反应生成的三苄氧基钇为引发剂,研究ε-己内酯(CL)可控开环聚合反应(ROP).结果表明,随着聚合体系中单体/引发剂摩尔比的增大,产物聚己内酯(PCL)的数均分子量(1H NMR计算和GPC测定)均随之线性增加,且分子量分布(Mw/Mn=1.4～1.1)逐渐变窄;根据1H NMR结果计算所得PCL的数均分子量与由单体/引发剂投料比计算得到的理论值一致,表明该体系催化的CL开环聚合具有很好的可控性.1H NMR分析显示,产物PCL的端基分别为苯甲醇酯和醇羟基,并提出了可能的开环聚合机理.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈之荃	浙江大学高分子科学研究所教育部高分子合成与功能构造重点实验室	89	1092	19.0	28.0
2	倪旭峰	浙江大学高分子科学研究所教育部高分子合成与功能构造重点实验室	13	50	4.0	6.0
3	梁振华	浙江大学高分子科学研究所教育部高分子合成与功能构造重点实验室	1	4	1.0	1.0