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摘要:
遗传性肾病综合征指由于肾小球滤过屏障组成蛋白的编码基因或其他相关基因突变所致的肾病综合征,临床绝大多数表现为激素耐药型肾病综合征.近年来,随着分子生物学技术的匕速发展,多个与遗传性肾病综合征有关的基因被克隆、定位,这使得对多种遗传性肾病综合征进行基因诊断成为可能.而随着对遗传性肾脏疾病认识的深入和基因诊断技术的广泛开展,对此类疾病患者及家系成员提供遗传咨询也越来越有必要性,包括产前基因诊断.
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文献信息
篇名 遗传性肾病综合征的遗传咨询
来源期刊 实用儿科临床杂志 学科 医学
关键词 肾病综合征 遗传性 遗传咨询
年,卷(期) 2011,(17) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1370-1372
页数 分类号 R725.7
字数 2738字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-515X.2011.17.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张宏文 北京大学第一医院儿科 76 254 8.0 11.0
2 丁洁 北京大学第一医院儿科 243 1699 19.0 28.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肾病综合征
遗传性
遗传咨询
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
出版文献量(篇)
11163
总下载数(次)
39
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