甜菜NADH-NR基因的克隆和序列分析

• 作者: 丁广洲 侯静 陈丽 陈连江 马凤鸣
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 农学
• 关键词: 甜研7号 NADH-NR基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2011,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 90-96
• 分类号: S566.3|Q943.2
• 字数: 3827字
• 语种: 中文

摘要

利用同源序列克隆方法从标准偏高糖型甜菜品种甜研7号(Ty7)中获得氯素诱导NADH-NR基因片段,通过RACE技术克隆NADH-NR基因全长序列.该基因ORF长度2 718 bp,编码905个氨基酸,包括147 bp的5'UTR和382 bp的3' UTR,GenBank上的注册号为EU163265,基因编码蛋白的等电点为6.12,推测分子量大小为102 kD,C端(778-891 aa)有一个跨膜区域.基因编码多肽含有3个氧化还原功能区:钼辅因子功能区(eukary NR Moco,93 - 478aa),Fe-血红素结合区(Cytb5,535 -608 aa),FAD结合区(FAD binding 6,653 -760 aa).在甜研7号NR下游的氨基酸残基中含有NADH-NR特有的CGPPP-M基序,说明该蛋白以NADH为电子供体.通过比对,甜研7号的NADH-NR基因与菠菜NADH-NR基因同源性最高,为86.18％.经Southem杂变检验,甜研7号中NADH-NR基因以低拷贝数存在.经基因组克隆分析,甜研7号NADH-NR含有3个内含子,4个外显子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马凤鸣	东北农业大学农学院	123	2211	25.0	42.0
2	陈丽	中国农业科学院甜菜研究所	42	430	11.0	20.0
3	丁广洲	中国农业科学院甜菜研究所	8	39	4.0	6.0
5	侯静	东北农业大学农学院	12	174	6.0	12.0
8	陈连江	中国农业科学院甜菜研究所	11	103	5.0	10.0