p38MAPK信号通路与应力介导成肌细胞的凋亡

• 作者: 于江波 仇静 刘文 张月 杜衍晓 杨竹丽 田臻 袁晓 贾文敏 达雨
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞凋亡 C2C12 p38MAPK 周期性张应力 成肌细胞
• 年，卷（期）: 2011,（15）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 2751-2754
• 分类号: R318
• 字数: 966字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.15.022

摘要

背景:在体内条件下,细胞力学的功能研究因其所处生理环境的复杂性、实验条件的不易控制而很难得到满意结果.目的:在成功构建成肌细胞体外培养-力学刺激模型的基础上,研究p38MAPK信号通路在成肌细胞凋亡中的作用及其机制.方法:将体外培养的C2C12细胞分为对照组和SB203580组,SB203580组中加入 20 mmol/L的p38MAPK抑制剂SB203580.应用细胞应力加载装置Flecell Strain Unit-5000T给细胞提供15%的力值,分别施加0,6,12,24 h的周期性张应力.每分钟10个循环,每循环包括3 s牵张,3 s松弛.Hoechst 33258染色观察细胞的形态学变化;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;RT-PCR法检测促凋亡基因bax mRNA的表达;Western blot检测信号通路中p38MAPK和p-p38MAPK蛋白的表达.结果与结论:随着加力时间的延长,细胞逐渐出现核固缩及凋亡小体,凋亡率增加(P < 0.05),bax mRNA表达增多(P < 0.05);细胞p38MAPK和p-p38MAPK蛋白均在加力6 h达到最低,此后逐渐升高.p38MAPK抑制剂SB203580可抑制加力引起的细胞凋亡,减少bax mRNA及p38MAPK和p-p38MAPK蛋白的表达(P < 0.05).说明p38MAPK信号通路在应力介导的成肌细胞凋亡中起到重要的作用.