原文服务方: 天津医药       
摘要:
目的:将人类Tudor-SN蛋白SN(1~4)基因片段分别定向连入pERFP-C1质粒,使Todor-SN蛋白SN各功能片段与红色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达.方法:以重组质粒pSG5-Tudor-SN-flag为模板,PCR法扩增出目的基因,利用EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切法将目的片段连接到pERFP-C1载体上,再将构建成功的pERFP-C1-Tu-dor-SN-SN(1~4)重组质粒转染入HeLa细胞内,在荧光显微镜下观察红色荧光蛋白的表达.结果:以单/双酶切及基因测序法鉴定构建的重组质粒均无误,荧光显微镜下观察到红色融合蛋白的表达.结论:重组pERFP-C1-hTu-dor-SN-SN(1~4)质粒构建及表达成功.
推荐文章
重组原核质粒GST-hTudor-SN-SN(1~4)的构建及表达
人类Tudor-SN蛋白
pGEX-4T-1
重组质粒
融合蛋白
重组真核质粒pEGFP-C2-hTudor-SN-SN(1~4)的构建及表达
人类Tudor-SN蛋白
pEGFP-C2
重组质粒
融合蛋白
P100蛋白及其片段重组质粒构建与表达
人类P100蛋白
重组质粒
融合蛋白
蓝白斑筛选
Tudor-SN蛋白TSN结构域亚结构片段重组质粒的构建与表达
DNA结合蛋白质类
质粒
基因表达
转染
重组融合蛋白质类
人类Tudor-SN蛋白
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 重组真核质粒pERFP-C1-hTudor-SN-SN(1~4)的构建和表达
来源期刊 天津医药 学科
关键词 质粒 遗传载体 发光蛋白质类 重组融合蛋白质类 转染 HeLa细胞 人类Tudor-SN蛋白
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 97-100
页数 分类号 R3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9896.2011.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨洁 天津医科大学基础医学研究中心 56 151 7.0 10.0
5 葛林 天津医科大学生化教研室 15 45 4.0 5.0
6 朱梦瑜 天津医科大学免疫教研室 13 39 4.0 5.0
7 高星杰 天津医科大学基础医学研究中心 18 24 3.0 3.0
8 付晓 天津医科大学免疫教研室 3 2 1.0 1.0
9 钱宝鑫 天津医科大学免疫教研室 4 7 1.0 2.0
10 赵虹 天津医科大学免疫教研室 4 9 2.0 3.0
11 王保亚 天津医科大学免疫教研室 1 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
质粒
遗传载体
发光蛋白质类
重组融合蛋白质类
转染
HeLa细胞
人类Tudor-SN蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
9550
总下载数(次)
0
总被引数(次)
34139
论文1v1指导