Cathepsin B抑制剂对发育期惊厥大鼠海马自噬相关蛋白表达的调节

• 作者: 倪宏 张乐玲 闫建珍
• 来源期刊: 中华急诊医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 惊厥 Beclin-1 Cathepsin B Bcl-2 自噬 CBI
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 页码范围: 255-258
• 分类号: R3
• 字数: 3183字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2011.03.010

摘要

目的 探讨新生期大鼠反复惊厥后海马自噬、凋亡相关蛋白Beclin-1,Cathepsin B和Bcl-2的表达及溶酶体蛋白酶抑制剂CBI对表达的干预作用.方法 实验在苏州大学神经科学研究所进行.日龄6 d的Sprague-Dawley大鼠90只随机(随机数字法)分为3组,每组30只:对照组、反复惊厥组及CBI组.反复惊厥组(RS)每日吸入三氟乙醚诱导惊厥发作5次,每次间隔30 min,连续9 d;对照组同样操作但不吸入三氟乙醚;CBI组于惊厥前腹腔注射cathepsin B(2 μL,0.5μg/μL),同样方法吸入三氟乙醚诱导惊厥发作.各组分别于末次惊厥后1.5 h,3 h,6 h,24 h和生后35 d 5个时间点[(n=6/(每点,每组)]取海马组织,采用免疫印迹技术检测自噬相关蛋白Beclin-1,Cathepsin B和Bcl-2的表达,采用方差分析进行统计.结果 对照组和CBI组同一时间点Beclin-1,Cathepsin B和Bcl-2的表达差异无统计学意义,惊厥组(1.5 h,3 h,6 h,24 h)海马组织中Beclin-1和Cathepsin B的表达明显高于对照组和CBI组同一时间点的Beclin-1表达(F值分别为Beclin-1:7.44,6.58,5.43,9.69,P＜0.05;Cathepsin B:4.62,2.02,3.49,4.86);而惊厥组(1.5 h,3 h,6 h,24 h)Bcl-2的表达则明显低于对照组和CBI组同一时间点Bcl-2的表达(F值分别为4.34,3.79,4.88,4.42,P＜0.05).结论 发育期大鼠反复惊厥后海马神经元自噬信号通路激活,同时抗凋亡基因Bcl-2蛋白水平显著下调,表明自噬信号途径与凋亡途径共同激活,协调参与发育期大鼠惊厥急性期兴奋毒性脑损伤的病理生理机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪宏	苏州大学附属儿童医院儿科医学研究所	55	249	8.0	12.0
2	闫建珍	苏州大学附属儿童医院儿科医学研究所	4	21	3.0	4.0
3	张乐玲	苏州大学附属儿童医院儿科医学研究所	4	21	3.0	4.0