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摘要:
利用RACE和克隆等方法得到了虾夷扇贝铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因全长cDNA序列,该序列全长1 064 bp,5′和3′非编码区(UTR)分别为61 bp和541 bp,开放阅读框(ORF)462 bp,编码153个氨基酸和一个终止密码子.分析发现,此氨基酸序列含有形成二硫键的两个半胱氨酸残基以及4个铜结合位点、4个锌结合位点,与已知的Cu/Zn-SOD结构相似,与其它物种同源性较高.进行虾夷扇贝组织分布及发育过程中不同时期的实时荧光定量监测,发现鳃中Cu/Zn-SOD基因mRNA相对表达量最高,肾次之,血淋巴中最低;不同发育阶段Cu/Zn-SOD表达量变化明显,其中受精卵和早期D形幼体两个时期表达量相对较高.
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文献信息
篇名 虾夷扇贝铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆与转录表达特性分析
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 虾夷扇贝 铜锌超氧化物歧化酶 序列分析 mRNA表达
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 150-156
页数 分类号 S917.4
字数 4945字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高祥刚 辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点试验室 19 112 8.0 9.0
2 张明 辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点试验室 14 116 6.0 10.0
3 鲍相渤 辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点试验室 16 121 5.0 11.0
4 姜冰 辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点试验室 14 50 4.0 6.0
5 李石磊 辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点试验室 7 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
虾夷扇贝
铜锌超氧化物歧化酶
序列分析
mRNA表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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53964
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