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摘要:
基于Hg2+与胸腺嘧啶(T)形成“T-Hg2+-T”结构的原理建立了一种简单、灵敏的荧光增强法检测H92+的方法.两条部分互补的富含T碱基的ssDNA在常温下分别以单链状态存在.当加入Hg2+,由于T-Hg2+-T键的形成,两条ssDNA形成DNA双螺旋结构,溶液中荧光分子溴化乙锭(EB)嵌入DNA双螺旋结构,EB荧光强度增强.考察了DNA序列及DNA与EB浓度比等因素对检测灵敏度的影响.在优化的条件下,EB荧光强度和Hg2+浓度在1.0× 10-8~9.0×10-7 mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.0 nmol/L.Ca2+,M92+等常见阳离子对Hg2+的检测不产生干扰,方法具有良好的选择性.
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Hg2+检测概述
Hg2+
量子点
金属纳米簇
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基于DNA和小沟结合染料DAPI快速检测水样中Hg2+
小沟结合染料DAPI
荧光传感器
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Hg2+
基于核酸外切酶Ⅰ的适配体荧光传感器检测人尿液中的Hg2+
DNA识别
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关键词云
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文献信息
篇名 基于Hg2+诱导DNA双链形成的荧光增强法检测Hg2+
来源期刊 分析化学 学科 化学
关键词 荧光 脱氧核糖核酸 溴化乙锭 T-Hg2+-T
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1893-1897
页数 分类号 O657.3|O614.243
字数 3670字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1096.2011.01893
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研究主题发展历程
节点文献
荧光
脱氧核糖核酸
溴化乙锭
T-Hg2+-T
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
9636
总下载数(次)
16
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112365
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