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摘要:
目的:探讨年龄相关性黄斑变性(AMD)肝肾亏虚证与补体因子H(CFH)及补体因子B(CFB)基因多态性的相关性.方法:门诊确诊AMD肝肾亏虚证患者64例为观察组,年龄、性别与之匹配的129例无AMD及眼底疾病者作为对照组.采集外周血,提取DNA,PCR扩增后测序,检测CFH Y402H与CFB R32Q单核苷酸多态性,检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP).结果:观察组CFH Y402H基因突变人数明显多于对照组.2组等位基因C的频率分别为:观察组23.44%,对照组12.02%,观察组明显高于对照组,危险度:OR=2.241,95%CI:1.287~6.092;2组病例CFB R32Q基因突变人数没有显著性差异.2组等位基因A的频率分别为:观察组3.91%,对照组5.04%,差异无统计学意义,危险度:OR=0.766,95%CI:0.267~2.199;观察组ESR检测结果阳性人数为13(20.31%),对照组阳性人数为9(6.98%),2组阳性率比较差异有统计学意义;观察组CRP检测结果阳性人数为8(12.50%),对照组阳性人数为6(4.65%),2组阳性率比较差异有统计学意义.结论:AMD肝肾亏虚证与CFH Y402H基因变异有关,CFH Y402H基因多态性有可能作为AMD肝肾亏虚证客观辨证指标;炎症机制可能是AMD肝肾亏虚证的病机之一.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 年龄相关性黄斑变性肝肾亏虚证与CFH Y402H、CFB R32Q基因多态性的相关性研究
来源期刊 江苏中医药 学科 医学
关键词 年龄相关性黄斑变性 肝肾亏虚 补体因子H 补体因子B 单核苷多态性
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 24-25
页数 分类号 R774.504
字数 1645字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-397X.2011.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚静 50 296 8.0 15.0
2 徐新荣 20 126 6.0 10.0
3 仲路 4 14 2.0 3.0
4 周欣 18 105 5.0 10.0
5 杨学文 13 84 5.0 9.0
6 高峰 22 81 5.0 8.0
7 赵玥 13 14 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
年龄相关性黄斑变性
肝肾亏虚
补体因子H
补体因子B
单核苷多态性
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大16开
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