抗精神病药奎硫平的神经保护作用

• 作者: 刘纯岩 刘颖 张萱 王珍琦
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 奎硫平 抗精神病药 神经保护药 谷氨酸 神经元
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 页码范围: 779-783
• 分类号: R749
• 语种: 中文
• DOI: 22-1342/R. 20110904. 1820. 005

摘要

目的：探讨抗精神病药奎硫平的神经保护作用，阐明其神经保护作用的机制。方法：采用体外原代培养的大鼠海马神经元，复制谷氨酸(Glu)损伤模型以模拟抑郁症时的病理改变。实验分为正常对照组、Glu损伤组和奎硫平给药组。体外MTT法检测各组神经元存活率，酶学检测试剂盒测定不同浓度（50、100、200和500μmol·L-1）奎硫平应用前后乳酸脱氢酶(LDH)的释放水平、谷胱甘肽(GSH)水平、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶( SOD)活性。结果：与正常组比较，Glu损伤组神经元存活率降低，约为正常的50％(P＜0.05)；与Glu损伤组比较，奎硫平在200μmol·L-1时神经元存活率升高(P＜0.05)。Glu损伤组LDH的释放急剧升高，是正常组的7.4倍(P＜0.001)；与Glu损伤组比较，奎硫平组LDH的释放减少(P＜0.01)。Glu损伤组的GSH的量下降，为对照组的9.2％(P＜0.05)，与Glu损伤组比较，奎硫平给药组GSH水平升高(P＜0.05)。与正常组比较，Glu损伤组SOD活性明显下降(P＜0.01)；与Glu损伤组比较，奎硫平给药组SOD活性均升高(P＜0. 001)。Glu损伤组MDA水平升高，奎硫平给药组MDA水平较Glu损伤组明显下降(P＜0.01)。结论：奎硫平具有神经保护作用，其机制可能与其升高GSH水平和SOD活性，降低MDA的含量有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘纯岩	吉林大学第二医院放射线科	23	107	6.0	9.0
2	张萱	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	32	116	6.0	9.0
6	刘颖	吉林省妇幼保健院中心实验室	22	154	6.0	11.0
7	王珍琦	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	20	114	7.0	10.0