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摘要:
基因工程人胰岛素作为第一个基因工程药物,自其使用以来解决了许多糖尿病人的疾苦。其后开展的一系列基因工程人胰岛素突变体的研究,发现了一些或长效或速效或高活性的突变体,丰富了治疗用胰岛素的类型。本文根据NCBI数据库中人胰岛素原的一级结构与三级结构模型,设计了-C肽被缩短至4个氨基酸残基(GPGA)的胰岛素突变体,期望该短连接肽在不去除的情况下维持胰岛素活性。依据大肠杆菌K12的密码子偏好性,设计了适宜大肠杆菌表达的该突变体的基因序列。利用套叠PCR方法扩增并克隆了该突变体基因。核苷酸序列测定结果表明,所克隆的突变体基因与设计的核苷酸序列存在2个碱基差异,但是氯基酸序列保持一致。
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内容分析
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文献信息
篇名 短C肽人胰岛素原突变体的设计与其编码基因的套叠PCR合成
来源期刊 中国食品工业 学科 生物学
关键词 胰岛素原 突变体 套叠PCR
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 学术论坛
研究方向 页码范围 81-82
页数 分类号 Q578
字数 2194字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6195.2011.05.049
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王倩 兰州理工大学生命科学与工程学院 12 24 3.0 4.0
2 王永刚 兰州理工大学生命科学与工程学院 98 348 10.0 14.0
3 马建忠 40 94 6.0 8.0
4 吴玉冰 兰州大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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节点文献
胰岛素原
突变体
套叠PCR
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中国食品工业
月刊
1006-6195
11-3632/TS
大16开
北京市宣武区马连道南街12号气象宾馆4433
2-441
1986
chi
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