大黄鱼CYP1A基因cDNA的克隆与表达分析

• 作者: 宋娟娟 钱云霞 钱伦
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 大黄鱼 CYP1A 克隆 RACE 组织表达
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 120-126
• 分类号: Q78
• 字数: 3373字
• 语种: 中文

摘要

由于外源化合物能诱导鱼类CYPIA(P4501A)的表达,因而它广泛被用作评价水环境污染生物标记物.利用RT-PCR结合RACE技术从大黄鱼(Larimichthys crocea)肝脏克隆了CYP1A基因全长cDNA序列.经分析,该cDNA的5'末端有175 bp的非翻译区.开放阅读框为1 566 bp,编码521个氨基酸和一个终止密码子,3'末端有857 bp的非翻译区,3'非翻译区有一个多聚腺苷酸信号及两个与mRNA的快速降解有关的AUUUA序列.推测大黄鱼CYP1A的氨基酸序列和欧洲鲈鱼的相似度最高迭89.6%.用RT-PCR检测大黄鱼CYP1A的表达特征发现,在所检测的9个组织中均有表达,以肝脏、消化道、脾脏和肾脏的表达量较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱云霞	宁波大学生命科学与生物工程学院	52	856	13.0	28.0
2	宋娟娟	宁波大学生命科学与生物工程学院	6	13	2.0	3.0
3	钱伦	宁波大学生命科学与生物工程学院	5	9	2.0	3.0