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摘要:
目的 通过凝血筛选试验两种试剂间的比对观察,探讨非原装试剂在临床运用中的准确性.方法 选择血浆凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)及血浆纤维蛋白原(Fg)三种筛选试验,使用Sysmex公司原装配套的Dade-Behring血凝试剂及上海太阳生物技术有限公司的血凝试剂,运用Sysmex CA530全自动血凝仪分别检测40份患者新鲜血浆,计算两者间的相关系数、回归方程并进行临床可接受性能的评价.结果 2种试剂在PT、INR、及Fg 3种项目中检测结果差异均无显著性(P>0.05),而APTT差异显著(P<0.01);PT、INR、APTT及Fg的相关系数分别为0.9862、0.9862、0.9517和0.9818.以Dade-Behring血凝试剂为标准,对太阳生物作临床可接受性能的评价,4个项目皆可接受.结论 血凝非原装试剂与原装试剂间的比对试验非常重要,是为临床提供可靠结果的质量保证之一.
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文献信息
篇名 凝血项目两种试剂比对试验观察
来源期刊 淮海医药 学科 医学
关键词 凝血项目 非原装试剂 比对试验
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 临床经验
研究方向 页码范围 322-323
页数 分类号 R446.11
字数 1754字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-7044.2011.04.023
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1 王伟诗 江苏省江都市人民医院检验科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
凝血项目
非原装试剂
比对试验
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
淮海医药
双月刊
1008-7044
34-1189/R
大16开
安徽省蚌埠市南湖路568号
26-152
1983
chi
出版文献量(篇)
8216
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5
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18305
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