决明查尔酮合成酶全长cDNA的克隆及其原核表达载体的构建

• 作者: 周嘉裕 崔润泽 廖海 方袁梦梦 陈访访
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 决明 查尔酮合成酶 克隆 原核表达载体 构建
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 71-75
• 分类号: Q943.2
• 字数: 3334字
• 语种: 中文

摘要

从决明子叶中提取查尔酮合成酶(Chalcone synthase)总RNA,经过RT-PCR获得查尔酮合成酶cDNA,纯化后与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌Top10,获得了查尔酮合成酶全长基因序列.序列测定表明,查尔酮合成酶全长核苷酸长度为1 173 bp,编码390个氨基酸.与GenBank中已发表序列EU430077进行比较,核苷酸同源性为100%.将该基因片段克隆到原核表达栽体pET-28a(+)中,构建重组质粒pET-28a(+)/Chalcone synthase,所获重组质粒经过双酶切、PCR和序列测定,证实含有目的片段,且连接、构建正确,为查尔酮合成酶的进一步表达奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈访访	西南交通大学生命科学与工程学院	3	12	2.0	3.0
2	廖海	西南交通大学生命科学与工程学院	56	197	9.0	11.0
3	周嘉裕	西南交通大学生命科学与工程学院	54	196	9.0	11.0
4	方袁梦梦	西南交通大学生命科学与工程学院	2	5	2.0	2.0
5	崔润泽	西南交通大学生命科学与工程学院	1	2	1.0	1.0