远红荧光蛋白报告基因mKate2对肝癌细胞的标记及荧光成像

• 作者: 单鸿 孟晓春 庞鹏飞 张波 朱康顺 李丹 李征然 沈敏 王劲 黄明声
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 远红荧光蛋白 基因,报告 肝肿瘤
• 年，卷（期）: 2011,（19）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1344-1347
• 分类号: R977
• 字数: 3155字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.19.015

摘要

目的 制备远红荧光蛋白报告基因mKate2慢病毒,用于标记人肝癌细胞株HepG2,并进行体外的细胞荧光成像,为肿瘤的活体荧光成像示踪提供基础.方法 以pmKate2-N质粒为模板,将mKate2基因克隆到慢病毒表达载体pLenti6.3/V5-DEST;pLenti6.3-mKate2表达质粒和包装质粒共转染293T细胞进行病毒包装,并测定慢病毒的活性滴度;mKate2慢病毒以病毒感染复数(MOI)=6感染HepG2 96 h后,通过荧光显微镜观察和流式细胞分析法(FACS)检测感染效率;收集2×106个mKate2-HepG2细胞,通过光学成像系统进行荧光成像,确定最佳成像参数.结果 测序结果显示,mKate2基因序列正确,无突变或缺失;mKate2慢病毒的活性滴度为1.6×106TU/ml;mKate2慢病毒感染HepG2 96 h后,荧光显微镜下观察到大量红色荧光蛋白的表达,FACS检测显示mKate2的阳性率为93.8%±0.4%;激发光(530±15)nm和发射光(710±28)am为对mKate2-HepG2细胞进行荧光成像的最佳参数.结论 慢病毒能够介导远红荧光蛋白报告基因mKate2对人肝癌细胞株HepG2的高效标记,并且mKate2标记的HepG2能够进行体外细胞荧光成像,可以用于下一步的活体肿瘤示踪研究.