甘草次酸在Caco-2细胞模型中的转运机制

• 作者: 付玉杰 张琳 王微 王筱萌 祖元刚
• 来源期刊: 东北林业大学学报
• 关键词: 甘草次酸 Caco-2细胞模型 双向转运 P-糖蛋白 抑制剂
• 年，卷（期）: 2011,（12）
• 页码范围: 100-103
• 分类号: Q946
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-5382.2011.12.031

摘要

采用液相-质谱检测甘草次酸在HBSS磷酸盐缓冲液中的转运量,结果表明:甘草次酸的转运量受时间、浓度以及p-糖蛋白抑制剂维拉帕米和汉防己甲素的影响,表观渗透系数P(appBL-AP)为(17.1±4.2) ×10-6～(54.3±6.3) ×10-6cm·s-1、P(appAP-BL)为(15.6-±3.4) ×10-6cm·s-1；甘草次酸在小肠内的吸收主要是被动扩散,口服吸收较好并且存在p-糖蛋白的外排机制.