1例双侧卵巢边缘区原发性B细胞淋巴瘤的临床分析

• 作者: 王敬
• 来源期刊: 河北医学
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢边缘区原发性B细胞淋巴瘤 临床病理特征 鉴别诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 页码范围: 1521-1524
• 分类号: R733.4
• 字数: 3427字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-6233.2011.11.038

摘要

目的：探讨卵巢边缘区原发性B细胞淋巴瘤的临床病理特征、诊断以及治疗方法。方法：对1例卵巢边缘区原发性B细胞淋巴瘤进行临床病理分析及相关免疫组化研究，并采用化疗方案治疗。结果：腹腔内血性腹水，双侧卵巢呈实性肿物，右侧约13cm× 12cm×1 1cm，左侧大约7cm×6cm×5cm,形态不规则，呈分叶状，右侧卵巢肿瘤已破溃，质脆，双侧卵巢已经失去正常卵巢组织，膀胱与右侧卵巢肿瘤粘连；镜下右侧卵巢结构被完全破坏，瘤细胞增生活跃呈弥漫性浸润，成条索状，瘤细胞之间有纤维带，即形成硬化性间质；瘤组织中见淋巴细胞分布，瘤细胞相对一致，核轻度多形性，呈类圆形、卵圆形或轻度不规则形，染色质泡状、边集，病理性核分裂像亦多见。瘤细胞LCA(+)、PLAP( -)、β-HCG( -)、CA125(-)、AFP(-)、CD117(-)；弥漫分布于瘤细胞之间的成熟性T淋巴细胞CD3(+)、CD45RO(+)。结论：卵巢原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤罕见，恶性度高，属侵袭性肿瘤，细胞形态瘤细胞相对一致，核轻度多形性；卵巢原发性B细胞瘤的病程变化较大，可发展为全身性疾病，所有病人均应适当的分期手术和给予充分的治疗。术后联合化疗，必要时加用局部放疗。经上述治疗后，约半数病人可获5年以上的平均存活率。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王敬		3	17	2.0	3.0