津田芜菁BrEGL3cDNA的克隆及表达分析

• 作者: 刘振华 孙佰贺 李玉花 聂唯天 许道琦 闫海芳 闵远琴
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 芜菁 EGL3 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 页码范围: 487-494
• 分类号: S631.3
• 语种: 中文

摘要

EGL3(Enhancer of Glabra3)蛋白是一种bHLH类蛋白,是一类重要的转录调节因子.为阐释BrEGL3在'津田'芜菁(Brassica campestris L.ssp.rapifera'Tsuda')花青素生物合成中的调控作用,根据拟南芥EGL3基因序列信息设计兼并引物,克隆获得了'津田'芜菁EGL3基因的全长cDNA序列,命名为BrEGL3,其GenBank登录号为HM208589.序列分析结果显示,BrEGL3全长1 794 bp,包含编码597个氨基酸的开放阅读框,分子量约为66.8 kD.氨基酸结构分析显示该蛋白含有DNA结合域,该结合属于螺旋-环-螺旋家族.氨基酸对比分析表明,BrEGL3与萝卜EGL3蛋白相似性最高,其次为拟南芥中的EGL3.荧光定量PCR检测BrEGL3在芜菁不同组织中的表达结果表明,该基因在有花青素合成的红色芜菁根皮中表达量最高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李玉花	东北林业大学生命科学学院	168	1627	23.0	33.0
2	闫海芳	东北林业大学生命科学学院	29	91	5.0	9.0
3	闵远琴	东北林业大学生命科学学院	3	1	1.0	1.0
4	聂唯天	东北林业大学生命科学学院	3	13	2.0	3.0
5	刘振华	东北林业大学生命科学学院	6	8	2.0	2.0
6	孙佰贺	东北林业大学生命科学学院	1	1	1.0	1.0
7	许道琦	东北林业大学生命科学学院	2	2	1.0	1.0