蝎毒提取物抑制Lewis肺癌化疗期间再增殖实验研究

• 作者: 张俊平 张月英 张维东 武利存 王兆朋 王朝霞 贾青
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 蝎毒提取物 再增殖 增殖核抗原 微血管密度 Lewis肺癌 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 103-107
• 分类号: R286.91
• 语种: 中文

摘要

目的 观察转移性Lewis肺癌在5-Fu化疗期间再增殖加速现象及蝎毒提取物(PESV)对再增殖的抑制作用.方法 C57BL/6小鼠尾iv Lewis肺癌细胞,从第7天开始,每隔7天ip 5-Fu 1次,建立Lewis肺痛化疗期间冉增殖模型,以PESV干预,每隔7天处死6只动物,统计肺转移灶数目和肺质量,并以免疫组织化学方法检测Lewis肺癌增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平和微血管密度(microvessel dentity,MVD).结果 模型组从第21天到第28天,大肿瘤转移灶数目平均增加2.5个,而从第14～21天仅平均增加0.8个;模型组肺质量增加在第21～28天显著大于第14～21天:模型组PCNA表达在第21天表达最低,在第28天最高,但第28天与第14天差异无显著性,PESV高、低剂量组在第28天表达水平皆低于模型组,以PESV高剂量组作用显著.模型组VEGF表达在第28天显著上调(与模型组第21天相比,P<0.01).与模型组相比,PESV高剂量组在第21、28天肿瘤组织VEGF表达下调,尤其是在第28天表达显著下调(JP<0.01),而PESV低剂量组仪在第28天与模型组差异存在显著性(P<0.05).MVD计数显示,模犁组在第21天最低,在第28天最高,但在第28天和第14天差异无显著性.而在PESV高剂量组,第14天高于第21天,第21天高于第28天,差异均有显著性.在PESV低剂量组,第14天高于第21天,但第21天与第28天差异无显著性.结论 在5-Fu对Lewis肺癌化疗期间存在再增殖加速现象,PESV可有效抑制此Lewis肺癌再增殖,作用机制之一是通过抑制肿瘤新生血管生成来抑制肿瘤细胞再增殖.