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摘要:
根据欧洲葡萄CBF1基因序列设计1对特异引物,采用PCR方法从山葡萄、贝达、SO4、Ln33和黑比诺的基因组中各扩增出1个DNA片段并克隆到pMD18-T栽体中.经序列测定和分析,各片段均长756 bp,与欧洲葡萄CBF1基因的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列分别具有98%和99%的同源性,而且推导的氨基酸序列中包含有同源性更高的AP2/EREBP DNA结合域,以及CBFs蛋白的两段特征序列(PKK/RPAGRxKFxETRHP和DSAWR).结果表明从5种葡萄中均可以克隆出CBF1基因.
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关键词云
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文献信息
篇名 不同葡萄品种CBF1基因的克隆及序列分析
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 葡萄 CBF1转录激活因子 CBF1基因 克隆
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 82-87
页数 分类号 S663.1
字数 5133字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李唯 甘肃农业大学生命科学技术学院 81 1278 17.0 32.0
2 王旺田 甘肃农业大学生命科学技术学院 48 382 12.0 17.0
3 孙萍 甘肃农业大学生命科学技术学院 14 96 6.0 9.0
4 张哲敏 甘肃农业大学生命科学技术学院 2 16 2.0 2.0
5 肖啸 甘肃农业大学生命科学技术学院 1 4 1.0 1.0
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CBF1基因
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