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摘要:
目的:探讨微小RNA-106a(miR-106a)是否具有致癌特性.方法:用脂质体把miR-106a类似物转染到正常胃黏膜上皮细胞GES-1中,然后用MTT方法检测该细胞的增殖情况.用脂质体把miR-106a抑制剂转染到胃癌细胞MGC-803和SGC-7901中,然后分别用流式细胞术和Western印迹方法检测细胞周期分布和细胞周期相关蛋白表达的变化;最后观察裸鼠胃癌移植瘤的生长情况.结果:miR-106a类似物以剂量依赖方式促进正常胃黏膜上皮细胞的增殖.miR-106a抑制剂通过抑制细胞周期素依赖的蛋白激酶(CDK)1和CDK2的表达阻滞MGC-803细胞于G0/G1期和G2/M期,而通过抑制CDK1的表达阻滞SGC-7901于G2/M期.动物实验结果显示,miR-106a抑制剂以剂量依赖方式抑制肿瘤的生长.结论:miR-106a可能参与了胃癌的发生过程.
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文献信息
篇名 致癌性微小RNA-106a对正常胃黏膜上皮细胞和胃癌细胞生长的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 胃肿廇 微小RNA-106a 微小RNA类似物 微小RNA抑制剂 细胞周期
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1885-1889
页数 分类号 R735.2
字数 3486字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2011.10.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭俊明 宁波大学医学院生化教研室 71 401 10.0 17.0
2 邓红霞 宁波大学医学院生化教研室 7 27 3.0 5.0
3 周辉 宁波大学医学院生化教研室 4 15 3.0 3.0
4 廖紫薇 宁波大学医学院生化教研室 1 5 1.0 1.0
5 张国平 宁波大学医学院生化教研室 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胃肿廇
微小RNA-106a
微小RNA类似物
微小RNA抑制剂
细胞周期
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导