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摘要:
克隆到猪Jiv90基因,构建原核表达载体并在大肠埃希菌中表达.从猪血管内皮细胞中克隆到Jiv90基因,将其克隆到pET-32a载体上,构建出重组表达载体,经IPTG诱导表达.结果表明,本试验成功克隆了大小为693 bp的基因,重组质载体pET-32a-Jiv90所表达的蛋白在大肠埃希菌中以包涵体的形式存在,表达产物经SDS-PAGE和Western blot鉴定大小为46 ku,与预期结果一致.为进一步研究该蛋白的功能及制备抗体奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪血管内皮细胞中分子伴侣Jiv9O基因的克隆与原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 Jiv90 pET-32a 原核表达
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 9-13
页数 分类号 S852.21|Q786
字数 3658字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张彦明 西北农林科技大学动医学院 256 1530 16.0 24.0
2 郭抗抗 西北农林科技大学动医学院 109 484 12.0 16.0
3 张三东 西北农林科技大学动医学院 8 30 3.0 5.0
4 杨幼聪 西北农林科技大学动医学院 6 8 2.0 2.0
5 李宇立 西北农林科技大学动医学院 5 18 2.0 4.0
6 张倩 西北农林科技大学动医学院 15 21 3.0 4.0
7 程媛媛 西北农林科技大学动医学院 5 15 1.0 3.0
8 彭维刚 西北农林科技大学动医学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Jiv90
pET-32a
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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