番茄XRN2基因的克隆、表达分析及遗传转化

• 作者: 先志强 刘俊江 李正国 杨迎伍 邓伟
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: XRN2 半定量PCR 伤害处理 载体构建 遗传转化 番茄
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 生物技术应用及组织培养
• 页码范围: 447-451
• 分类号: S641.2|Q344.13
• 字数: 3899字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2011.03.016

摘要

为了研究番茄XRN2基因的功能,利用RT-PCR技术从番茄各组织混合cDNA中扩增了番茄XRN2基因全长编码序列,并对其进行了表达模式分析.结果表明该基因在番茄根部表达最强烈.通过对番茄叶片进行伤害诱导处理,发现番茄XRN2基因表达呈上升趋势.将该基因在组成型启动子CaMV35S驱动下定向构建至植物表达载体pCambia1301-35S,重组载体命名为pCambia1301-35S-XRN2和pCambia1301-35S-AsXRN2.通过农杆菌介导法转化获得转基因番茄,为进一步阐明XRN2基因在番茄中的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨迎伍	重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室	23	277	10.0	16.0
2	李正国	重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室	49	533	11.0	21.0
3	刘俊江	重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室	2	0	0.0	0.0
4	先志强	重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室	4	9	1.0	3.0