修治附子在吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱上的作用

• 作者: 吴贵云 周军 张辉 舒海华 陈珊 黄文起
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 修治附子 吗啡 条件性位置偏爱 受体,阿片样,kappa 强啡肽类
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 911-915
• 分类号: R749.1
• 字数: 4850字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2011.05.015

摘要

目的:探讨修治附子(PAT)在吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型上的作用及其机制.方法:(1)40只SD大鼠分为5组(n=8):生理盐水组、吗啡组、吗啡+PAT处理1、2和3组.除生理盐水组外,其余4组连续8 d隔天交替皮下注射吗啡5 mg/kg或生理盐水建立CPP模型,并同时每日分别以蒸馏水或PAT(0.3或1.0或3.0g/kg)灌胃.(2)其余32只SD大鼠分为4组(n=8):吗啡组、nor-BNI(kappa受体拮抗剂)+吗啡组、吗啡+PAT组和nor-BNI+吗啡+PAT组.4组大鼠均采用上述方法建立CPP模型.各组大鼠均于吗啡注射前120 min皮下注射生理盐水或nor-BNI(5 mg/kg),PAT处理组每日PAT 3.0 g/kg灌胃,其余2组以蒸馏水灌胃.各组大鼠均于CPP训练前和训练后测定CPP值,训练后测定CPP值后取大鼠脑伏隔核并采用放射免疫法检测其所含强啡肽浓度.结果:(1)经CPP训练后,吗啡诱导引起了CPP值升高.(2)1.0或 3.0 g/kg的PAT剂量相关地降低了吗啡诱导引起的CPP升高(P<0.05).(3)nor-BNI完全拮抗了PAT(3.0 g/kg)对吗啡CPP形成的抑制(P<0.05).(4)PAT处理组大鼠脑伏隔核强啡肽的浓度比吗啡对照组高(P<0.05),也呈剂量相关.结论:PAT剂量相关地抑制吗啡诱导的CPP形成,具有抗成瘾作用,其抗成瘾作用可能与大鼠脑伏隔核强啡肽的浓度增加,从而激动kappa受体有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄文起	中山大学附属第一医院麻醉科	180	1101	17.0	25.0
2	张辉	中山大学附属第一医院麻醉科	140	840	13.0	21.0
3	周军	中山大学附属第一医院麻醉科	71	555	13.0	20.0
4	舒海华	中山大学附属第一医院麻醉科	17	188	7.0	13.0
5	陈珊	中山大学附属第一医院口腔科	15	41	4.0	5.0
6	吴贵云	中山大学附属第一医院麻醉科	9	15	3.0	3.0