实时荧光PCR法检测}HER2基因扩增方法的建立

• 作者: 吴荃 李明 邓艳华 陈华云
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: HER2基因 实时荧光PCR 双标准曲线 乳腺癌
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究论著
• 页码范围: 295-298
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨应用双标准曲线的实时荧光PCR法检测原癌基因人类表皮生长因子受体2(HER2)基因扩增在临床乳腺癌诊治中的可行性.方法 收集500例乳腺癌术后新鲜组织标本,抽提组织DNA进行实时荧光PCR检测,采用双标准曲线法定量,通过计算目的 基因浓度和内标基因浓度的比值来判断HER2基因的扩增情况.选择灵敏度和特异度均较高的荧光原位杂交方法作为对照方法.结果 检测阳性标本72例,阴性样本419例.该方法检测的灵敏度为85.9%,特异度为98.79%,准确度为96.74.与荧光原位杂交法(FISH)检测结果相比,二者具有较好的一致性.结论 双标准曲线的实时荧光PCR法用于检测HER2基因扩增相对准确可靠,有较好的临床应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李明	中山大学达安基因诊断中心	44	220	10.0	11.0
2	陈华云	中山大学达安基因诊断中心	31	76	5.0	5.0
3	邓艳华	中山大学达安基因诊断中心	9	21	3.0	4.0
4	吴荃	中山大学达安基因诊断中心	1	3	1.0	1.0