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摘要:
目的 探讨硬化性横纹肌肉瘤(sclerosing rhabdomyosarcoma,SRMS)的临床病理特点,提高其诊断与鉴别诊断水平.方法 对2例SRMS组织进行免疫组织化学染色并文献复习.结果 患者男女各1例,年龄分别为16、28岁,发生部位分别在左颌下及脊柱旁,临床表现均为无痛性肿块.大体均为灰白肿块,质地中等,边界不清.镜下2例组织学形态基本一致,肿瘤内均含有大量嗜伊红色玻璃样变的基质,类似原始软骨样或骨样基质,肿瘤细胞主要由原始小圆细胞组成,呈条索样、梁状、腺管状、微腺泡状和假血管样排列.免疫组织化学示瘤细胞vimentin(+)、MyoD1细胞核(+).结论 SRMS是一种罕见的肉瘤类型,兼具腺泡状横纹肌肉瘤(alveolar rhabdomyosarcoma,ARMS)和胚胎性横纹肌肉瘤胚胎性横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)部分形态特点,但与二者又不同.熟悉SRMS病理学特征和免疫表型对诊断和鉴别诊断具有重要意义.
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文献信息
篇名 硬化性横纹肌肉瘤2例并文献复习
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 横纹肌肉瘤 硬化性 临床病理特点
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 1133-1135
页数 分类号 R738.7
字数 1783字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7399.2011.10.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾冬梅 苏州大学附属第一医院病理科 44 114 6.0 7.0
2 康苏娅 苏州大学附属第一医院病理科 65 385 10.0 16.0
3 詹升华 苏州大学附属第一医院病理科 23 66 5.0 6.0
4 吴德明 苏州大学附属第一医院病理科 24 82 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
横纹肌肉瘤
硬化性
临床病理特点
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
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36001
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