生物活性肽Lunasin的原核表达和分离纯化

• 作者: 王伟 盖文丽 陈孝平 陈正望 颜冬菁
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 原核表达 亲和层析 IPTG
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 805-807
• 分类号: Q75|Q78
• 语种: 中文

摘要

目的:利用基因工程的方法在大肠杆菌中表达并纯化生物活性肽Lunasin.方法:将合成的Lunasin基因插入原核表达载体pET-32a(+)的多克隆位点Nde I和Xho I之间,然后将重组载体转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,利用IPTG诱导表达蛋白,经SDS-PAGE和Western Blot鉴定蛋白的表达.然后利用亲和层析技术将含有6x His标签的蛋白分离纯化、脱盐、冻干.结果:①鉴定结果表明在6kDa位置出现目的条带Lunasin重组蛋白.②亲和层析在100mM咪唑时得到了洗脱的重组蛋白.结论:在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达并且纯化出了生物活性肽Lunasin.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伟	华中科技大学分子生物物理教育部重点实验室	371	2310	22.0	32.0
2	陈孝平	华中科技大学分子生物物理教育部重点实验室	414	2912	23.0	34.0
3	陈正望	华中科技大学分子生物物理教育部重点实验室	44	414	8.0	19.0
4	颜冬菁	华中科技大学分子生物物理教育部重点实验室	4	18	2.0	4.0
5	盖文丽	华中科技大学分子生物物理教育部重点实验室	2	10	2.0	2.0