尼群地平共研粉末的制备及大鼠体内药动学

• 作者: 唐丽华 张娅梅 李新章 李颖 游本刚
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 尼群地平 共研粉末 大鼠 药动学
• 年，卷（期）: 2011,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 984-987
• 分类号: R222
• 语种: 中文

摘要

目的:研究难溶性药物尼群地平共研粉末在大鼠体内的药动学.方法:采用HPLC-UV法,测定大鼠灌胃尼群地平共研粉末(T)和物理混合粉末(R)后不同时间点的血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数及相对生物利用度.结果:大鼠灌胃相当于尼群地平20 mg的T和R后,血浆中尼群地平的tmax分别为(1.6±0.5)和(2.0±0.7)h;Cmax分别为(496.2±215.1)和(260.6±56.9)μg·L-1;用梯形法计算,AUC0-t分别(4 077.0±1 487.3)μg·h·L-1和(2 438.1±1 039.8)μg·h·L-1.与物理混合粉末R相比,尼群地平共研粉末T的相对生物利用度为209.27%.结论:尼群地平共研粉末与尼群地平物理混合粉末相比,在大鼠体内吸收迅速、生物利用度高.