1200例孕中期产前筛查结果的回顾性分析

• 作者: 丘文君 孙筱放 张慧敏 黎青
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 唐氏综合征 出生缺陷 产前筛查
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 893-895
• 分类号: R714.55
• 语种: 中文

摘要

目的:评价孕妇血清标记物(甲胎蛋白AFP、β-绒毛膜促性腺激素β-hCG和雌三醇uE3)的孕中期三联筛查在临床中的应用价值.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)对1200例孕中期(14～22周)孕妇进行血清标记物AFP、β-hCG和uE3的检测,结合孕龄、孕周、体重等因素,经专门的筛查分析软件,计算唐氏综合征,18三体及神经管缺陷(NTD)的风险率.如孕妇为高风险,则进行胎儿的超声检查和染色体核型分析的产前诊断.结果:在1200例孕妇中,筛查高风险的孕妇有73例,其中唐氏综合征,18三体,NTD高风险孕妇分别为65例,5例和3例,假阳性率为6.08%(73/1200).中59例接受了产前诊断,占高风险孕妇的80.8%(59/73).共检出1例唐氏综合征儿和1例无脑儿,未发现18三体,检出率为100%(2/2),未有漏诊的情况.妊娠不良结局在筛查高风险组和低风险组的比率分别为17.1%和1.32%,两组有显著性差异(P<0.01).结论:利用孕妇血清标记物(AFP、β-hCG和uE3)的孕中期无创伤性产前筛查,结合产前诊断,对减少出生缺陷儿的出生,具有重要意义,并且高风险的筛查结果对胎儿的预后有一定的提示作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张慧敏	广州医学院第三附属医院妇产科	20	127	8.0	10.0
2	孙筱放	广州医学院第三附属医院妇产科	69	332	10.0	15.0
3	黎青	广州医学院第三附属医院妇产科	18	60	5.0	7.0
4	丘文君	广州医学院第三附属医院妇产科	1	11	1.0	1.0