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摘要:
研究人类Tudor-SN蛋白TSN结构域4个亚片段的功能,构建重组质粒pEGFP-C2-Tudor-SN-TSN (I-Ⅳ).方法:以重组质粒pSG5-Tudor-SN-flag为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增出目的基因,将双酶切后带有粘性末端的目的片段和pEGFP-C2载体连接,从而构建重组质粒pEGFP-C2-Tudor-SN-TSN(Ⅰ-Ⅳ).将构建成功的重组质粒用脂质体法转染HeLa细胞,并在荧光显微镜下观察融合蛋白的荧光表达情况,Western印迹检测融合蛋白的表达.结果:对重组质粒进行双酶切鉴定可见Tudor-SN-TSN(Ⅰ -Ⅳ)的cDNA片段;脂质体转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达.Weskrn印迹后可在相应位置检测到融合蛋白pEC FP-C2-Tudo-SN-TSN(Ⅰ-Ⅳ).结论:真核pEGFP-C2-Tudor-SN-TSN(Ⅰ~Ⅳ)重组质粒构建及表达成功.
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文献信息
篇名 Tudor-SN蛋白TSN结构域亚结构片段重组质粒的构建与表达
来源期刊 天津医药 学科
关键词 DNA结合蛋白质类 质粒 基因表达 转染 重组融合蛋白质类 人类Tudor-SN蛋白
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 881-883
页数 分类号 R346
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9896.2011.10.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨洁 天津医科大学基础医学研究中心 56 151 7.0 10.0
2 朱梦瑜 天津医科大学免疫教研室 13 39 4.0 5.0
3 高星杰 天津医科大学基础医学研究中心 18 24 3.0 3.0
4 宋娟 天津医科大学免疫教研室 6 15 2.0 3.0
5 钱宝鑫 天津医科大学免疫教研室 4 7 1.0 2.0
6 杨震霞 天津医科大学免疫教研室 1 1 1.0 1.0
7 段中潮 天津医科大学免疫教研室 2 1 1.0 1.0
8 邵洁 天津医科大学免疫教研室 6 12 2.0 3.0
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2015(1)
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研究主题发展历程
节点文献
DNA结合蛋白质类
质粒
基因表达
转染
重组融合蛋白质类
人类Tudor-SN蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
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