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摘要:
目的 从抗氧 化的 作用途径探讨双黄连对缺血再灌注肝 脏损伤大鼠的治疗 作用及其机制.方 法 50只健康雄性SD大鼠随机分为五组以25%乌拉坦6 mL/kg腹腔注射,麻醉后固定:(1)正常对照组(n=10);(2)肝缺血再灌注组(n=10),复制肝I/R模型(缺血30 min,再灌注6h);(3)双黄连低、中、高剂量组(n=30),术前30 min鼠股静脉分别缓慢推注双黄连注射液低剂量(1 mL/kg)、中剂量(3 mL/kg)、高剂量(10 mL/kg),复制肝I/R模型.6h后取各组大鼠新鲜血液,并处死取肝左叶;HE染色光镜下观察肝组织病理形态学变化,生物化学方法检测血清谷丙转氨酶(ALT)含量,以及肝脏组织匀浆丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果(1)肝组织病理形态学变化:肝I/R组肝脏淤血明显,以门静脉为中心向周边呈放射状排列,肝细胞可见不同程度的肿胀变性和气球样变性,偶尔有点状出血,晚期则主要以肝细胞局灶性坏死和片状坏死为主;双黄连各剂量组均表现为肝损伤程度明显降低呈正相关;(2)血清ALT含量显示:与正常对照组比较,肝I/R组ALT含量明显增高(P<0.05);与肝I/R组比较,双黄连各剂量组ALT含量均降低(P<0.05);(3)生化指标显示:与正常对照组比较,肝I/R组肝脏组织NO、MDA含量及NOS活性均增高(P<0.01),而SOD活性明显降低(P<0.01);与肝I/R组比较,双黄连各剂量组肝组织NO、MDA含量及NOS活性均降低(P<0.05),而SOD活性显著提高(P<0.01).结论 双黄连注射液静脉给药能提高肝脏内相关抗炎、抗氧化机制,从而减轻肝I/R损伤程度.
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缺血再灌注
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缺血预处理
内容分析
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文献信息
篇名 双黄连对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护机制
来源期刊 昆明医学院学报 学科 医学
关键词 肝缺血再灌注 双黄连 抗氧化 抗炎症 大鼠
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 19-23
页数 分类号 R282.7|R363.2
字数 3506字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4706.2011.10.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周文琪 昆明医学院海源学院生理教研室 10 73 5.0 8.0
2 王磊 昆明医学院海源学院生理教研室 4 26 2.0 4.0
3 李霁伟 昆明医学院海源学院生理教研室 2 12 2.0 2.0
4 孙千红 昆明医学院海源学院生化教研室 2 12 2.0 2.0
5 梁璇 昆明医学院海源学院生化教研室 3 7 2.0 2.0
6 李王星 昆明医学院海源学院病理学教研室 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝缺血再灌注
双黄连
抗氧化
抗炎症
大鼠
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64-82
1980
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