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摘要:
背景:肿瘤坏死因子α可降低牙周膜纤维细胞碱性磷酸酶的活性,抑制牙周膜纤维细胞向成骨细胞的功能转化.目的:观察肿瘤坏死因子α对小鼠成骨细胞生长及cbfa1/runx2基因表达的影响.方法:取生长良好的小鼠成骨细胞系MC3T3/E1细胞,分别以20,40,60,80 μg/L的肿瘤坏死因子α进行干预,以正常培养的细胞作为对照.采用RT-PCR法检测MC3T3/E1细胞cbfa1/runx2 mRNA的表达;PNPP法测定碱性磷酸酶活性;MTT法检测细胞活力.结果与结论:正常培养的MC3T3/E1细胞cbfa1/runx2 mRNA呈阳性表达,随着肿瘤坏死因子α浓度的增高,其表达水平逐渐下降.同时MC3T3/E1细胞活力和碱性磷酸酶活性也随肿瘤坏死因子α浓度的增高而下降.提示肿瘤坏死因子α可抑制MC3T3/E1细胞生长,而cbfa1/runx2可能参与了成骨细胞的分化过程.
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文献信息
篇名 肿瘤坏死因子α干预小鼠成骨细胞cbfa1/runx2基因的表达
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 肿瘤坏死因子α MC3T3/E1细胞 cbfa1/runx2 分化 碱性磷酸酶
年,卷(期) 2011,(37) 所属期刊栏目 研究与报告
研究方向 页码范围 6851-6854
页数 分类号 R318
字数 4103字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.37.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘继光 佳木斯大学科技处 94 201 7.0 9.0
2 朱建华 55 137 5.0 7.0
3 张沁 1 3 1.0 1.0
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肿瘤坏死因子α
MC3T3/E1细胞
cbfa1/runx2
分化
碱性磷酸酶
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
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