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肿瘤坏死因子α干预小鼠成骨细胞cbfa1/runx2基因的表达
肿瘤坏死因子α干预小鼠成骨细胞cbfa1/runx2基因的表达
作者:
刘继光
张沁
朱建华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
肿瘤坏死因子α
MC3T3/E1细胞
cbfa1/runx2
分化
碱性磷酸酶
摘要:
背景:肿瘤坏死因子α可降低牙周膜纤维细胞碱性磷酸酶的活性,抑制牙周膜纤维细胞向成骨细胞的功能转化.目的:观察肿瘤坏死因子α对小鼠成骨细胞生长及cbfa1/runx2基因表达的影响.方法:取生长良好的小鼠成骨细胞系MC3T3/E1细胞,分别以20,40,60,80 μg/L的肿瘤坏死因子α进行干预,以正常培养的细胞作为对照.采用RT-PCR法检测MC3T3/E1细胞cbfa1/runx2 mRNA的表达;PNPP法测定碱性磷酸酶活性;MTT法检测细胞活力.结果与结论:正常培养的MC3T3/E1细胞cbfa1/runx2 mRNA呈阳性表达,随着肿瘤坏死因子α浓度的增高,其表达水平逐渐下降.同时MC3T3/E1细胞活力和碱性磷酸酶活性也随肿瘤坏死因子α浓度的增高而下降.提示肿瘤坏死因子α可抑制MC3T3/E1细胞生长,而cbfa1/runx2可能参与了成骨细胞的分化过程.
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核心结合因子α1
成骨细胞
分化
骨形成
调控
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
肿瘤坏死因子α干预小鼠成骨细胞cbfa1/runx2基因的表达
来源期刊
中国组织工程研究与临床康复
学科
医学
关键词
肿瘤坏死因子α
MC3T3/E1细胞
cbfa1/runx2
分化
碱性磷酸酶
年,卷(期)
2011,(37)
所属期刊栏目
研究与报告
研究方向
页码范围
6851-6854
页数
分类号
R318
字数
4103字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-8225.2011.37.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘继光
佳木斯大学科技处
94
201
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2
朱建华
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3
张沁
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MC3T3/E1细胞
cbfa1/runx2
分化
碱性磷酸酶
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:
Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:
http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:
教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
期刊文献
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