ChREBP及其靶基因在高脂大鼠非酒精性脂肪肝中的表达

• 作者: 何松 李小山
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 非酒精性脂肪肝 碳水化合物反应元件结合蛋白及其靶基因 染色质免疫共沉淀
• 年，卷（期）: 2011,（21）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2125-2127,前插1
• 分类号: R575.5
• 字数: 2746字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2011.21.021

摘要

目的 探讨碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)及其靶基因A羟化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)在高脂大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型中的动态表达及作用.方法 选取SD大鼠24只,随机分为高脂组和对照组.两组均于喂养第12周末处死.HE染色观察肝脏脂肪变性,逆转录酶链免疫反应(RT-PCR)和Western blot方法测定两组大鼠肝脏组织中ChREBP、ACC、FAS的 mRNA表达和蛋白水平,染色质免疫共沉淀分析ChREBP与ACC、FAS基因启动子碳水化合物应答元件(ChRE)结合情况.结果 成功构建高脂饮食大鼠NAFLD模型,血生化指标(ALT、AST、TC、TG)明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);高脂组大鼠肝组织ChREBP mRNA、蛋白及ChRE DNA的表达水平降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);而ACC、FAS mRNA、蛋白的表达水平增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 高脂饮食可抑制ChREBP的表达,在高脂饮食导致的NAFLD形成过程对ACC、FAS的表达起负性调控作用;ACC、FAS的表达通过其他调控途径升高而参与NAFLD的形成过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何松	重庆医科大学附属第二医院消化内科	83	507	13.0	19.0
2	李小山		30	65	5.0	6.0