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摘要:
目的:构建小鼠Prx2正义及反义真核表达载体pEGFP-N1-sPrx2、pEGFP-N1-aPrx2并在小鼠卵巢颗粒细胞中表达.方法:应用RT-PCR技术,从小鼠卵巢颗粒细胞提取的总RNA中,获得Prx2基因编码序列的正义及反义片段,克隆至真核表达载体pEGFP-N1中,对重组质粒进行酶切和测序鉴定后,以脂质体介导法转染至体外培养的未成熟小鼠颗粒细胞,通过荧光显微镜观察和Western blot检测其在颗粒细胞中的表达改变.结果:酶切和测序证明重组真核表达载体pEGFP-N1-sPrx2、pEGFP-N1-aPrx2构建成功,荧光显微镜观察及Western blot确认目标蛋白在颗粒细胞中表达增强或减弱.结论:成功构建小鼠Prx2基因正义及反义真核表达载体pEGFP-N1-sPrx2、pEGFP-N1-aPrx2并在小鼠卵巢颗粒细胞中表达.
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文献信息
篇名 小鼠Prx2正义和反义真核表达载体的构建与表达
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 Prx2 正义/反义 真核表达载体 颗粒细胞 小鼠
年,卷(期) 2011,(16) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3005-3008
页数 分类号 Q95|Q75|Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗爱月 华中科技大学附属同济医院妇产科 40 168 7.0 10.0
2 卢运萍 华中科技大学附属同济医院妇产科 130 1016 16.0 25.0
3 杨书红 华中科技大学附属同济医院妇产科 28 107 6.0 9.0
4 丁婷 华中科技大学附属同济医院妇产科 16 36 3.0 5.0
5 赖志文 华中科技大学附属同济医院妇产科 6 32 3.0 5.0
6 吕兴 郧阳医学院附属太和医院肝胆外科 1 1 1.0 1.0
7 韩凌斐 华中科技大学附属同济医院妇产科 2 2 1.0 1.0
8 王世宣 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
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正义/反义
真核表达载体
颗粒细胞
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
出版文献量(篇)
22114
总下载数(次)
63
总被引数(次)
99951
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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